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C
Esperto Chimico
Dodici anni di esperienza negli Stati Uniti ed in Europa,
acquisendo conoscenza dei requisiti regolatori globali.
Responsabile per lo sviluppo e la validazione di processi
chimici, attività di produzione in GMP, technology
transfer e gestione di un laboratorio per lo sviluppo di
processo.
M
Esperto in Produzione
Sei anni di esperienza nella gestione della produzione
farmaceutica in stabilimenti Europei o Statunitensi.
Esperienza in iniettabili (SVP, LVP, solidi e liofilizzati)
e forme solide orali per produzioni per qualsiasi paese.
Esperienza nella ricerca, technology transfer, validazione
e produzione.
Esperienza nella gestione e nell’organizzazione delle
risorse e della tempistica di progetti farmaceutici.
C
Esperto Analitico
Sei anni di esperienza nella gestione di un dipartimento
di sviluppo analitico con responsabilità nello sviluppo,
validazione e transfer di metodi analitici.
Due anni di esperienza in validazione di processi farmaceutici.
Dieci anni di esperienza nello studio e sintesi di potenziali
molecole antitumorali.
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